Cecha
Decreased circulating cholesterol level
Nazwa kliniczna: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased circulating cholesterol level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Decreased circulating cholesterol level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased circulating cholesterol level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNLIPpancreatic lipase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERAC1serine active site containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni