Egenskap
Decreased circulating cholesterol level
Klinisk navn: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Decreased circulating cholesterol level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Decreased circulating cholesterol level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased circulating cholesterol level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 1 tilstand |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Alltid | I 1 tilstand |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Alltid | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Alltid | I 2 tilstander |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERAC1serine active site containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker