Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

STK36

serine/threonine kinase 36

Sammanfattning

Cytogenetisk position
2q35
Koordinater
Kromosom 2: 218 672 086–218 702 715 (GRCh38)
Exoner
27 exoner på 30,6 kb
Protein
1 315 aminosyror
Även känd som
KIAA1278, FU
MANE Select-transkript
ENST00000295709.8NM_015690.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser STK36 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är STK36 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 2, med en parentes där STK36 finns. STK36 och 30 gener i närheten på kromosom 2, från 218 187 401 till 219 187 400.Kromosom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218 216 630–218 254 356, framåt-strängARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, framåt-strängGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, bakåt-strängAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, framåt-strängPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, bakåt-strängTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, framåt-strängCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, framåt-strängSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, framåt-strängCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, framåt-strängVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, bakåt-strängUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, framåt-strängCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, framåt-strängPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 655, bakåt-strängZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, framåt-strängBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, bakåt-strängRNF25STK36: 218 672 086–218 702 715, framåt-strängSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, framåt-strängTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, framåt-strängCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, bakåt-strängPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, framåt-strängWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, framåt-strängWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, framåt-strängCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, bakåt-strängFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, bakåt-strängCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, bakåt-strängCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, bakåt-strängIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, bakåt-strängNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, bakåt-strängSLC23A3: 219 161 465–219 170 095, bakåt-strängSLC23A3CNPPD1: 219 170 704–219 182 664, bakåt-strängCNPPD1RETREG2: 219 176 225–219 185 917, framåt-strängDiagram över STK36: 27 exoner på framåt-strängen av kromosom 2Exon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 218 672 086–218 672 215, 130 baserExon 2: 218 672 741–218 672 913, 173 baserExon 3: 218 673 625–218 673 765, 141 baserExon 4: 218 673 879–218 673 956, 78 baserExon 5: 218 675 343–218 675 473, 131 baserExon 6: 218 676 029–218 676 278, 250 baserExon 7: 218 679 168–218 679 261, 94 baserExon 8: 218 679 560–218 679 729, 170 baserExon 9: 218 679 893–218 680 080, 188 baserExon 10: 218 680 603–218 680 702, 100 baserExon 11: 218 685 085–218 685 228, 144 baserExon 12: 218 688 697–218 688 876, 180 baserExon 13: 218 689 859–218 689 956, 98 baserExon 14: 218 690 450–218 690 555, 106 baserExon 15: 218 692 143–218 692 293, 151 baserExon 16: 218 692 583–218 692 710, 128 baserExon 17: 218 693 240–218 693 344, 105 baserExon 18: 218 693 723–218 693 821, 99 baserExon 19: 218 693 895–218 693 983, 89 baserExon 20: 218 694 264–218 694 327, 64 baserExon 21: 218 694 525–218 694 635, 111 baserExon 22: 218 696 527–218 696 601, 75 baserExon 23: 218 697 039–218 697 213, 175 baserExon 24: 218 697 463–218 697 610, 148 baserExon 25: 218 697 854–218 698 001, 148 baserExon 26: 218 698 602–218 699 348, 747 baserExon 27: 218 701 866–218 702 715, 850 baser1510152025275′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,9 kb av genens 30,6 kb, och 3 948 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest STK36

2

positioner i STK36 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 30,6 kb av STK36, med introner inräknade, inte bara de 4,9 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). STK36-genen: serine/threonine kinase 36. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. STK36-genen: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/stk36

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test