Gen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000214102↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 494551↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 7q34
- Koordinater
- Kromosom 7: 141 708 353–141 731 271 (GRCh38)
- Exoner
- 12 exoner på 22,9 kb
- Protein
- 567 aminosyror
- Även känd som
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select-transkript
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs WEE2, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Kvinnlig infertilitet
- ärftlig defekt i oocytmognaden
- 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är WEE2 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 3,1 kb av genens 22,9 kb, och 1 704 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest WEE2
2
positioner i WEE2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 22,9 kb av WEE2, med introner inräknade, inte bara de 3,1 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Delar 1 tillstånd
- CDC20cell division cycle 20Delar 1 tillstånd
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Delar 1 tillstånd
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseDelar 1 tillstånd
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Delar 1 tillstånd
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Delar 1 tillstånd
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Delar 1 tillstånd
- PANX1pannexin 1Delar 1 tillstånd
- PATL2PAT1 homolog 2Delar 1 tillstånd
- REC114REC114 meiotic recombination proteinDelar 1 tillstånd
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Delar 1 tillstånd
- TUBA4Atubulin alpha 4aDelar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till WEE2
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som WEE2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). WEE2-genen: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/wee2
Dante Labs. WEE2-genen: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/wee2
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor