Ärftlig pulmonell arteriell hypertension
Ärftlig pulmonell arteriell hypertension (HPAH) är en form av pulmonell arteriell hypertension (PAH) som uppstår på grund av mutationer i gener som predisponerar för PAH eller i en familjär kontext. HPAH kännetecknas av ökat motstånd i lungartärerna, vilket leder till högersidig hjärtsvikt. HPAH är progressiv och kan vara dödlig.
Även känd som
familial pulmonary arterial hypertension; FPAH; hereditary pulmonary arterial hypertension; HPAH
Inkluderar 7 relaterade undertyper ↓Dölj undertyper ↑
- pulmonary hypertension, primary, 1
- pulmonary hypertension, primary, 2
- pulmonary hypertension, primary, 3
- pulmonary hypertension, primary, 4
- pulmonary hypertension, primary, 5
- pulmonary hypertension, primary, 6
- pulmonary hypertension, primary, 7
