Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Multifocal seizures

Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).

HPO HP:0031165

Rezumat

Denumit și
Multifocal onset seizures
Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Multifocal seizures și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

24 de gene asociate cu Multifocal seizures

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Multifocal seizures. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulatorÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit cÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
GCSHglycine cleavage system protein HÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
NECAP1NECAP endocytosis associated 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class QÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
UNC13Aunc-13 homolog AÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrialÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialDes (30–79%)În 1 afecțiune
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitDes (30–79%)În 1 afecțiune
DNM1dynamin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class SDes (30–79%)În 1 afecțiune
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
TBCKTBC1 domain containing kinaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
ADPRSADP-ribosylserine hydrolaseUneori (5–29%)În 1 afecțiune
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
FRRS1Lferric chelate reductase 1 likeUneori (5–29%)În 1 afecțiune
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TANGO2transport and golgi organization 2 homologUneori (5–29%)În 1 afecțiune
BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
CDKL5cyclin dependent kinase like 5NeînregistratÎn 1 afecțiune
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
SLC13A5solute carrier family 13 member 5NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Seizure affecting one half of brain

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports