Egenskap
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Sammanfattning
- Även kallad
- Multifocal onset seizures
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Multifocal seizures
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Multifocal seizures förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Alltid | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tillstånd |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 2 tillstånd |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1dynamin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor