Træk
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Resumé
- Også kaldet
- Multifocal onset seizures
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Multifocal seizures
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Multifocal seizures ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Altid | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Altid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altid | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 2 tilstande |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger