AtlasMerkmal
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Multifocal onset seizures
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multifocal-seizures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Multifocal seizures zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- BRAT1-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar AtrophyReads 1 of these genesBRAT1About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 12 of these genesARV1NECAP1PIGQSMC1ADEPDC5DNM1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGQPIGSAbout this report →
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- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTBCKTFE3About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesGCSHAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesWARS2ATP1A3About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesTBCKADPRSATP1A3TANGO2About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesTFE3PPP2R5DAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesGALNT2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCARS2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Multifocal seizures zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit Multifocal seizures verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Multifocal seizures auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Immer | In 1 Erkrankung |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Immer | In 1 Erkrankung |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 1 Erkrankung |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1dynamin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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