Tunnus
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Multifocal onset seizures
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Multifocal seizures
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Multifocal seizures. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNM1dynamin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast