Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Multifocal seizures

Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).

HPO HP:0031165

Shrnutí

Také nazýváno
Multifocal onset seizures
Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

24 genů spojených s Multifocal seizures

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Multifocal seizures vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulatorVždyU 1 onemocnění
ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit cVždyU 1 onemocnění
GCSHglycine cleavage system protein HVždyU 1 onemocnění
NECAP1NECAP endocytosis associated 1VždyU 1 onemocnění
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class QVždyU 1 onemocnění
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AVždyU 1 onemocnění
UNC13Aunc-13 homolog AVždyU 1 onemocnění
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrialVždyU 2 onemocnění
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DNM1dynamin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class SČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TBCKTBC1 domain containing kinaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ADPRSADP-ribosylserine hydrolaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FRRS1Lferric chelate reductase 1 likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TANGO2transport and golgi organization 2 homologNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
CDKL5cyclin dependent kinase like 5NezaznamenánoU 1 onemocnění
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC13A5solute carrier family 13 member 5NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Seizure affecting one half of brain

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test