Cecha
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Multifocal onset seizures
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Multifocal seizures
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Multifocal seizures. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni