Egenskap

Multifocal seizures

Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).

Også kalt: Multifocal onset seizures
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/multifocal-seizures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Multifocal seizures, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

24 gener knyttet til Multifocal seizures

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Multifocal seizures forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator	Alltid	I 1 tilstand
ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c	Alltid	I 1 tilstand
GCSHglycine cleavage system protein H	Alltid	I 1 tilstand
NECAP1NECAP endocytosis associated 1	Alltid	I 1 tilstand
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q	Alltid	I 1 tilstand
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Alltid	I 1 tilstand
UNC13Aunc-13 homolog A	Alltid	I 1 tilstand
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial	Alltid	I 2 tilstander
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DNM1dynamin 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TBCKTBC1 domain containing kinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ADPRSADP-ribosylserine hydrolase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FRRS1Lferric chelate reductase 1 like	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Ikke registrert	I 1 tilstand
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
SLC13A5solute carrier family 13 member 5	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Seizure affecting one half of brain

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.