Piirre
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Multifocal onset seizures
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Multifocal seizures
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Multifocal seizures esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Aina | 1 sairaudessa |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Aina | 1 sairaudessa |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Aina | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 2 sairaudessa |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNM1dynamin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa