Tratto

Multifocal seizures

Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).

Detto anche: Multifocal onset seizures
Sistema corporeo: Abnormality of the nervous system

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24 geni collegati a Multifocal seizures

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Multifocal seizures. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator	Sempre	In 1 condizione
ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c	Sempre	In 1 condizione
GCSHglycine cleavage system protein H	Sempre	In 1 condizione
NECAP1NECAP endocytosis associated 1	Sempre	In 1 condizione
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q	Sempre	In 1 condizione
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Sempre	In 1 condizione
UNC13Aunc-13 homolog A	Sempre	In 1 condizione
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial	Sempre	In 2 condizioni
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DNM1dynamin 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TBCKTBC1 domain containing kinase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ADPRSADP-ribosylserine hydrolase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FRRS1Lferric chelate reductase 1 like	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	A volte (5–29%)	In 1 condizione
BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1	Non registrato	In 1 condizione
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Non registrato	In 1 condizione
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2	Non registrato	In 1 condizione
SLC13A5solute carrier family 13 member 5	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Seizure affecting one half of brain

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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