Özellik
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Özet
- Diğer adları
- Multifocal onset seizures
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Multifocal seizures, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMultifocal seizures ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Multifocal seizures özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Her zaman | 1 durumda |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Her zaman | 1 durumda |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Her zaman | 1 durumda |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Her zaman | 1 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Her zaman | 1 durumda |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Her zaman | 1 durumda |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 2 durumda |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNM1dynamin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde