Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Multifocal seizures

Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).

HPO HP:0031165

Samenvatting

Ook bekend als
Multifocal onset seizures
Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

24 genen gekoppeld aan Multifocal seizures

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Multifocal seizures voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulatorAltijdIn 1 aandoening
ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit cAltijdIn 1 aandoening
GCSHglycine cleavage system protein HAltijdIn 1 aandoening
NECAP1NECAP endocytosis associated 1AltijdIn 1 aandoening
PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class QAltijdIn 1 aandoening
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AAltijdIn 1 aandoening
UNC13Aunc-13 homolog AAltijdIn 1 aandoening
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrialAltijdIn 2 aandoeningen
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialVaak (30–79%)In 1 aandoening
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitVaak (30–79%)In 1 aandoening
DNM1dynamin 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class SVaak (30–79%)In 1 aandoening
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TBCKTBC1 domain containing kinaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ADPRSADP-ribosylserine hydrolaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
FRRS1Lferric chelate reductase 1 likeSoms (5–29%)In 1 aandoening
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaSoms (5–29%)In 1 aandoening
TANGO2transport and golgi organization 2 homologSoms (5–29%)In 1 aandoening
BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Niet vastgelegdIn 1 aandoening
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
SLC13A5solute carrier family 13 member 5Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Seizure affecting one half of brain

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen