Rasgo
Multifocal seizures
Seizures that start from several different areas of the brain (i.e., with multiple ictal onset locations).
Resumen
- También conocido como
- Multifocal onset seizures
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Multifocal seizures
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Multifocal seizures. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Siempre | En 1 afección |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Siempre | En 1 afección |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Siempre | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 2 afecciones |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNM1dynamin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | No registrado | En 1 afección |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | No registrado | En 1 afección |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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