Trăsătură

Abnormal lip

Denumire clinică: Abnormal lip morphology

An abnormality of the lip.

HPO HP:0000159

Denumit și: Abnormality of the lip, Anomaly of lip, Deformity of lip, Lip abnormality, Malformation of lip
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lip-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Abnormal lip și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

14 de gene asociate cu Abnormal lip

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal lip. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CPLX1complexin 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CTBP1C-terminal binding protein 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
IL17Finterleukin 17F	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
IL17RAinterleukin 17 receptor A	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
IL17RCinterleukin 17 receptor C	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NELFAnegative elongation factor complex member A	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group)	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
RIN2Ras and Rab interactor 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SMAD4SMAD family member 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormality of the oral cavity

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.