Gène
ACADS
acyl-CoA dehydrogenase short chain
- HGNC 90↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000122971↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 35↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12q24.31
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 120 725 826–120 740 008 (GRCh38)
- Exons
- 10 exons sur 14,2 kb
- Protéine
- 412 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique récessif
- Aussi appelé
- SCAD, ACAD3
- Transcrit MANE Select
- ENST00000242592.9NM_000017.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Troubles de l'oxydation des acides gras et du cycle de la carnitine
- Troubles de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèseAutosomique récessif
Groupe de défauts d'enzymes et de transporteurs, notamment les déficits en MCAD, VLCAD, LCHAD, SCAD et HADH, le déficit primaire en carnitine et le déficit en translocase carnitine-acylcarnitine, pouvant provoquer une hypoglycémie, une destruction musculaire ainsi que des atteintes cardiaques et hépatiques pendant les périodes de jeûne ou de maladie.
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
La connaissance de cette maladie permet d'éviter les jeûnes prolongés, de disposer d'un plan d'urgence en cas de maladie et, le cas échéant, d'ajuster l'apport en carnitine ou en graisses alimentaires, ce qui peut prévenir des épisodes mettant la vie en danger.
Transmission
- Autosomique récessif
- Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.
Structure de ACADS
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 14,2 kb du gène ; 1 239 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit ACADS
72
positions dans ACADS où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 14,2 kb de ACADS, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
- ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9Partage 1 affection
- ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainPartage 1 affection
- ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainPartage 1 affection
- ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaPartage 1 affection
- ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaPartage 1 affection
- ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenasePartage 1 affection
- HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenasePartage 1 affection
- HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alphaPartage 1 affection
- HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyasePartage 1 affection
- HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2Partage 1 affection
- SLC22A5solute carrier family 22 member 5Partage 1 affection
- SLC25A20solute carrier family 25 member 20Partage 1 affection
Traits associés à ACADS
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ACADS peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Global developmental delay
- Abnormal pyramidal sign
- Delayed speech and language development
- Lethargy
- Neurodevelopmental delay
- Ataxia
- Behavioral abnormality
- Dystonia
Afficher 4 traits supplémentaires
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ACADS : acyl-CoA dehydrogenase short chain. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/acads
Dante Labs. Gène ACADS : acyl-CoA dehydrogenase short chain [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/acads
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