Característica

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

HPO HP:0000016

Também conhecida como: Increased post-void residual urine volume
Sistema do corpo: Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

28 genes associados a Urinary retention

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Urinary retention. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Sempre	Em 1 doença
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LAMA3laminin subunit alpha 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LAMB3laminin subunit beta 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LAMC2laminin subunit gamma 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LMNB1lamin B1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RASA1RAS p21 protein activator 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SP110SP110 nuclear body protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TGFB1transforming growth factor beta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
HMBShydroxymethylbilane synthase	Raramente (1–4%)	Em 2 doenças
NAB2NGFI-A binding protein 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Não registado	Em 1 doença
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Functional abnormality of the bladder

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.