Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

HPO HP:0000016

Sammendrag

Også kalt
Increased post-void residual urine volume
Kroppssystem
Abnormality of the genitourinary system

28 gener knyttet til Urinary retention

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Urinary retention forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAlltidI 1 tilstand
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
APRTadenine phosphoribosyltransferaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMC2laminin subunit gamma 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LMNB1lamin B1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RASA1RAS p21 protein activator 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SP110SP110 nuclear body proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
HMBShydroxymethylbilane synthaseSjelden (1–4%)I 2 tilstander
NAB2NGFI-A binding protein 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
PRNPprion protein (Kanno blood group)Ikke registrertI 1 tilstand
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Functional abnormality of the bladder

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test