Egenskap
Urinary retention
Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased post-void residual urine volume
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Urinary retention
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Urinary retention förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB1lamin B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SP110SP110 nuclear body protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor