Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

HPO HP:0000016

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Increased post-void residual urine volume
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Urinary retention

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Urinary retention esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAina1 sairaudessa
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SUsein (30–79%)1 sairaudessa
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Usein (30–79%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
APRTadenine phosphoribosyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LAMA3laminin subunit alpha 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LAMB3laminin subunit beta 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LAMC2laminin subunit gamma 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LMNB1lamin B1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RASA1RAS p21 protein activator 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SP110SP110 nuclear body proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFB1transforming growth factor beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HMBShydroxymethylbilane synthaseHarvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
NAB2NGFI-A binding protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)Ei kirjattu1 sairaudessa
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Functional abnormality of the bladder

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test