Trait

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

Aussi appelé: Increased post-void residual urine volume
Système corporel: Abnormality of the genitourinary system

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28 gènes associés à Urinary retention

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Urinary retention est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Toujours	Dans 1 affection
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LAMA3laminin subunit alpha 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LAMB3laminin subunit beta 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LAMC2laminin subunit gamma 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LMNB1lamin B1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RASA1RAS p21 protein activator 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SP110SP110 nuclear body protein	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TGFB1transforming growth factor beta 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
HMBShydroxymethylbilane synthase	Rarement (1–4 %)	Dans 2 affections
NAB2NGFI-A binding protein 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Non signalé	Dans 1 affection
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Functional abnormality of the bladder

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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