Tulajdonság

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

Más néven: Increased post-void residual urine volume
Szervrendszer: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/urinary-retention.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Urinary retention nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

28 gén kapcsolódik ehhez: Urinary retention

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Urinary retention. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Mindig	1 betegségben
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Néha (5–29%)	1 betegségben
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Néha (5–29%)	2 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Néha (5–29%)	1 betegségben
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta	Néha (5–29%)	1 betegségben
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Néha (5–29%)	1 betegségben
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Néha (5–29%)	1 betegségben
LAMA3laminin subunit alpha 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
LAMB3laminin subunit beta 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
LAMC2laminin subunit gamma 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
LMNB1lamin B1	Néha (5–29%)	1 betegségben
RASA1RAS p21 protein activator 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SP110SP110 nuclear body protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
TGFB1transforming growth factor beta 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
HMBShydroxymethylbilane synthase	Ritkán (1–4%)	2 betegségben
NAB2NGFI-A binding protein 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Nincs rögzítve	1 betegségben
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Functional abnormality of the bladder

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.