Kenmerk
Urinary retention
Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Increased post-void residual urine volume
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen28 genen gekoppeld aan Urinary retention
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Urinary retention voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SP110SP110 nuclear body protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken