Træk
Urinary retention
Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.
Resumé
- Også kaldet
- Increased post-void residual urine volume
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Urinary retention
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Urinary retention ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger