Trăsătură

Urinary retention

Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.

Denumit și: Increased post-void residual urine volume
Sistem corporal: Abnormality of the genitourinary system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/urinary-retention.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Urinary retention și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

28 de gene asociate cu Urinary retention

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Urinary retention. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LAMA3laminin subunit alpha 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LAMB3laminin subunit beta 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LAMC2laminin subunit gamma 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LMNB1lamin B1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RASA1RAS p21 protein activator 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SP110SP110 nuclear body protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TGFB1transforming growth factor beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
HMBShydroxymethylbilane synthase	Rar (1–4%)	În 2 de afecțiuni
NAB2NGFI-A binding protein 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Neînregistrat	În 1 afecțiune
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Functional abnormality of the bladder

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.