Tunnus
Urinary retention
Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Increased post-void residual urine volume
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Urinary retention
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Urinary retention. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SP110SP110 nuclear body protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast