Özellik
Urinary retention
Inability to completely empty the urinary bladder during the process of urination.
Özet
- Diğer adları
- Increased post-void residual urine volume
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Urinary retention, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUrinary retention ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Urinary retention özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB1lamin B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SP110SP110 nuclear body protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde