Característica

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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16 genes associados a Personality disorder

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Personality disorder. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CUX2cut like homeobox 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
DNM1dynamin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
DRD2dopamine receptor D2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SGCEsarcoglycan epsilon	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TOR1Atorsin family 1 member A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CBScystathionine beta-synthase	Não registado	Em 1 doença
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Borderline personality disorder3 genes

Características mais gerais

Impairment in personality functioning

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.19-9814e911.

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