Kenmerk
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Personality disorder, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Personality disorder
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Personality disorder voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CUX2cut like homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNM1dynamin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DRD2dopamine receptor D2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken