Tunnus
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Personality disorder, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Personality disorder
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Personality disorder. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CUX2cut like homeobox 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNM1dynamin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DRD2dopamine receptor D2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast