Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 12 more reports

Every condition report

Lue Personality disorder-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Personality disorder

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Personality disorder esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CUX2cut like homeobox 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNM1dynamin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRD2dopamine receptor D2Usein (30–79%)1 sairaudessa
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Usein (30–79%)1 sairaudessa
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SGCEsarcoglycan epsilonUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TOR1Atorsin family 1 member AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CBScystathionine beta-synthaseEi kirjattu1 sairaudessa
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Impairment in personality functioning

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports