Trait
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Personality disorder
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Personality disorder est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CUX2cut like homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNM1dynamin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DRD2dopamine receptor D2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBScystathionine beta-synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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