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Tratto

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

16 geni collegati a Personality disorder

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Personality disorder. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ASpesso (30–79%)In 1 condizione
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
CUX2cut like homeobox 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
DNM1dynamin 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
DRD2dopamine receptor D2Spesso (30–79%)In 1 condizione
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3Spesso (30–79%)In 1 condizione
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Spesso (30–79%)In 1 condizione
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10Spesso (30–79%)In 1 condizione
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
SGCEsarcoglycan epsilonSpesso (30–79%)In 1 condizione
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardinSpesso (30–79%)In 1 condizione
TOR1Atorsin family 1 member ASpesso (30–79%)In 1 condizione
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1A volte (5–29%)In 1 condizione
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1A volte (5–29%)In 1 condizione
CBScystathionine beta-synthaseNon registratoIn 1 condizione
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding proteinNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Impairment in personality functioning

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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