Egenskap
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Personality disorder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Personality disorder
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Personality disorder forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CUX2cut like homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DRD2dopamine receptor D2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker