Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgo

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 12 more reports

Every condition report

Lea los genes vinculados a Personality disorder, y el resto de su genoma, con una sola prueba.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test

16 genes asociados a Personality disorder

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Personality disorder. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CUX2cut like homeobox 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DNM1dynamin 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
DRD2dopamine receptor D2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SGCEsarcoglycan epsilonFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TOR1Atorsin family 1 member AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1A veces (5–29 %)En 1 afección
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CBScystathionine beta-synthaseNo registradoEn 1 afección
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding proteinNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Impairment in personality functioning

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Desde 449 $

Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Get my Genome TestSee the condition reports