Özellik
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Personality disorder, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPersonality disorder ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Personality disorder özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CUX2cut like homeobox 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNM1dynamin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DRD2dopamine receptor D2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CBScystathionine beta-synthase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde