Znak
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/personality-disorder.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Personality disorder i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesCACNA1ASCN1AAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesXKAbout this report →
Show 12 more reports
- Epilepsy (Full Panel)Reads 7 of these genesCACNA1ACHD2CUX2DNM1GABRB3SCN1AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesKCTD17SGCETOR1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCACNA1ASPG21CYP27A1XKAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPG21About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Personality disorder i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Personality disorder
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Personality disorder vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRD2dopamine receptor D2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
