Požymis

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Kūno sistema: Abnormality of the nervous system

Ši puslapis kaip duomenys

Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/personality-disorder.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Atidaryti JSON

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Personality disorder, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

16 genų susiję su Personality disorder

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Personality disorder. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
CUX2cut like homeobox 2	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
DNM1dynamin 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
DRD2dopamine receptor D2	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
SGCEsarcoglycan epsilon	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
TOR1Atorsin family 1 member A	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje
CBScystathionine beta-synthase	Neužfiksuota	1 ligoje
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Borderline personality disorder3 genų

Platesni požymiai

Impairment in personality functioning

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.