Tulajdonság
Personality disorder
A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Personality disorder, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Personality disorder
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Personality disorder. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CUX2cut like homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DRD2dopamine receptor D2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt