Cecha

Personality disorder

A personality disorder is a deeply ingrained pattern of behavior of a specified kind that deviates markedly from the norms of generally accepted behavior. It is typically apparent by the time of adolescence and causes long-term difficulties in personal relationships or functioning in society.

HPO HP:0012075

Układ organizmu: Abnormality of the nervous system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/personality-disorder.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Personality disorder oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

16 genów powiązanych z Personality disorder

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Personality disorder. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CUX2cut like homeobox 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
DNM1dynamin 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
DRD2dopamine receptor D2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17	Często (30–79%)	W 1 chorobie
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SGCEsarcoglycan epsilon	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TOR1Atorsin family 1 member A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CBScystathionine beta-synthase	Nie odnotowano	W 1 chorobie
XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Borderline personality disorder3 genów

Cechy nadrzędne

Impairment in personality functioning

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.