Característica

Cone shaped tooth

Nome clínico: Conical tooth

An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.

HPO HP:0000698

Também conhecida como: Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

29 genes associados a Cone shaped tooth

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cone shaped tooth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CTNND1catenin delta 1	Sempre	Em 2 doenças
EDARectodysplasin A receptor	Sempre	Em 1 doença
EDARADDEDAR associated via death domain	Sempre	Em 2 doenças
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Sempre	Em 1 doença
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Sempre	Em 6 doenças
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Sempre	Em 1 doença
NFKBIANFKB inhibitor alpha	Sempre	Em 2 doenças
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Sempre	Em 1 doença
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	Sempre	Em 1 doença
TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats	Sempre	Em 1 doença
CTNNB1catenin beta 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
FGF3fibroblast growth factor 3	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
MSX1msh homeobox 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ALX4ALX homeobox 4	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
CDH1cadherin 1	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RHOAras homolog family member A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone)	Não registado	Em 1 doença
EDAectodysplasin A	Não registado	Em 1 doença
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4	Não registado	Em 1 doença
SATB2SATB homeobox 2	Não registado	Em 1 doença
TP63tumor protein p63	Não registado	Em 2 doenças

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of dental shape

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.