Kenmerk
Cone shaped tooth
Klinische naam: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Cone shaped tooth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Cone shaped tooth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| EDARectodysplasin A receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Altijd | In 6 aandoeningen |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altijd | In 1 aandoening |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Altijd | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MSX1msh homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALX4ALX homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CDH1cadherin 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHOAras homolog family member A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EDAectodysplasin A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SATB2SATB homeobox 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken