Znak
Cone shaped tooth
Klinický název: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Cone shaped tooth
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cone shaped tooth vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 2 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vždy | U 6 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDH1cadherin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOAras homolog family member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů