Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Cone shaped tooth

Klinisk navn: Conical tooth

An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.

HPO HP:0000698

Sammendrag

Også kalt
Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
Kroppssystem
Abnormality of head or neck

29 gener knyttet til Cone shaped tooth

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cone shaped tooth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CTNND1catenin delta 1AlltidI 2 tilstander
EDARectodysplasin A receptorAlltidI 1 tilstand
EDARADDEDAR associated via death domainAlltidI 2 tilstander
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3AlltidI 1 tilstand
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaAlltidI 6 tilstander
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3AlltidI 1 tilstand
NFKBIANFKB inhibitor alphaAlltidI 2 tilstander
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAlltidI 1 tilstand
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2AlltidI 1 tilstand
TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeatsAlltidI 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
EVCEvC ciliary complex subunit 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
FGF3fibroblast growth factor 3Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
MSX1msh homeobox 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ALX4ALX homeobox 4Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
CDH1cadherin 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
RHOAras homolog family member AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ARID1BAT-rich interaction domain 1BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone)Ikke registrertI 1 tilstand
EDAectodysplasin AIkke registrertI 1 tilstand
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4Ikke registrertI 1 tilstand
SATB2SATB homeobox 2Ikke registrertI 1 tilstand
TP63tumor protein p63Ikke registrertI 2 tilstander

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of dental shape

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test