Egenskap
Cone shaped tooth
Kliniskt namn: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Sammanfattning
- Även kallad
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Cone shaped tooth
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cone shaped tooth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| EDARectodysplasin A receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 2 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 6 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MSX1msh homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDH1cadherin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHOAras homolog family member A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EDAectodysplasin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor