Trăsătură
Cone shaped tooth
Denumire clinică: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Rezumat
- Denumit și
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 de gene asociate cu Cone shaped tooth
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cone shaped tooth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| EDARectodysplasin A receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Întotdeauna | În 6 de afecțiuni |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MSX1msh homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALX4ALX homeobox 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CDH1cadherin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHOAras homolog family member A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EDAectodysplasin A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SATB2SATB homeobox 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni